致力于為客戶提供研發、分析及檢測一站式服務，可有效助力縮短研發周期。
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項目名稱 |
抗生素檢測 |
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檢測目的 |
成分分析 含量測定 殘留檢測 |
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檢測周期 |
5-7個工作日（特殊項目之外） |
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檢測范圍 |
食品 藥品 飼料 獸藥 化妝品 水質 |
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檢測費用 |
在線咨詢 |
檢測概述
抗生素作為一種能抑制和殺滅細菌的藥物，已被廣泛用于醫療衛生、畜禽養殖、農業生產等行業，為社會的經濟發展做出了很大的貢獻。但是抗生素如同一把雙刃的劍，用之科學合理，可以為人類造福，不恰當則要危害人類的健康。現在抗生素濫用已經成為我國和全世界都面臨的嚴重問題，所以需要抗生素檢測手段來規范這種現象。
檢測范圍
食品、藥品、飼料、獸藥、化妝品、水質等；
檢測方法
色譜分析方法、酶免疫分析方法、毛細管電泳法、 放射免疫測定法等；
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分類 |
一級抗菌藥物 |
二級抗菌藥物 |
三級抗菌藥物 |
| 青霉素類 | 美羅培南 | ||
| 頭孢菌素類 |
頭孢氨芐、頭孢替安、 頭孢羥氨芐、頭孢西丁、 頭孢唑啉、頭孢拉定、 頭孢克洛、頭孢呋辛、 頭孢匹胺、頭孢硫脒 |
頭孢丙烯、頭孢曲松、頭孢克肟、頭孢米諾、頭孢他啶、頭孢地尼、頭孢拉氧、頭孢替唑、頭孢美唑、頭孢噻肟、頭孢哌酮、頭孢孟多 | 頭孢匹羅、頭孢吡肟、頭孢唑南 |
| 其他B-內酰胺類酶抑制劑 |
阿莫西林克拉維酸鉀、 阿莫西林舒巴坦 |
頭孢哌酮舒巴坦、派拉西林舒巴坦、頭孢哌酮他唑巴坦 | 亞胺培南西司他丁、帕尼培南倍他米隆 |
| 氨基糖苷類 |
丁胺卡那、慶大霉素、 阿米卡星、鏈霉素 |
奈替米星、妥布霉素、依替米星、大觀霉素、異帕米星 | |
| 酰胺類 | 氯霉素 | ||
| 糖肽類 | 萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧 | ||
| 大環內酯類 |
紅霉素、琥乙紅霉素、 吉他霉素、乙酰吉他霉素、 羅紅霉素、克拉霉素、 阿奇霉素 |
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| 四環素 | 四環素、多西環素、土霉素 | 米諾環素 | |
| 磺胺類 | 磺胺甲惡唑、甲氧芐啶 |
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| 喹諾酮類 |
環丙沙星、氧氟沙星、 諾氟沙星、左氧氟沙星 |
氟羅沙星、依諾沙星、洛美沙星、加替沙星、司帕沙星、莫西沙星 | 帕珠沙星 |
| 呋喃類 | 呋喃妥因、呋喃唑酮 | ||
| 抗真菌藥 |
制霉菌素、克霉唑、 聯苯芐唑、特比奈酚、 酮康唑、氟胞嘧啶 |
氟康唑、咪康唑 | 伊曲康唑、兩性霉素B |
| 硝咪唑類 |
甲硝唑、苯酰甲硝唑、 替硝唑 |
奧硝唑 |
斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊，專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務，業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域，通過技術協同與合規保障，助力企業縮短研發周期，讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器，嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力，已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案，累計完成20,000余項研發申報項目，助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項，涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統（LIMS/QMS/CRM/PMS），與全球藥械企業及科研機構深度聯動，為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。
生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一，服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域，資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等，是國家市場監督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室。可提供涵蓋安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學，助力加快健康美麗產品上市，為品質生活事業保駕護航。
斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊，專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務，業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域，通過技術協同與合規保障，助力企業縮短研發周期，讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器，嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力，已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案，累計完成20,000余項研發申報項目，助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項，涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統（LIMS/QMS/CRM/PMS），與全球藥械企業及科研機構深度聯動，為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。
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斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊，專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務，業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域，通過技術協同與合規保障，助力企業縮短研發周期，讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器，嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力，已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案，累計完成20,000余項研發申報項目，助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項，涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統（LIMS/QMS/CRM/PMS），與全球藥械企業及科研機構深度聯動，為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。
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